问题详情：
Fabry病是一种遗传*代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男*不携带致病基因。下列分析不正确的是
A．该病属于伴X隐*遗传病
B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活*进行初步诊断
D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
【回答】
*：B
解析过程：已知该家系中表现正常的男*不携带致病基因，而Ⅱ-2患病，说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ-1，说明该病属于伴X隐*遗传病；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ-1的基因型为XAY, Ⅰ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ-4为XAY, Ⅲ2有可能含有致病基因；由题意知，编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活*进行初步诊断；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。
知识点：伴*遗传
题型：选择题